treakisym®在日本获批作为低度b细胞非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的一线抗癌剂 – 卫材（中国）药业有限公司-pg电子app

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）今天宣布，抗癌剂treakisym®（通用名：盐酸苯达莫司汀）已在日本获得批准，作为低度b细胞非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤（mcl）的一线抗癌剂。卫材和symbio（总部位于东京，代表董事、总裁兼首席执行官为fuminori yoshida，以下简称“symbio”）就treakisym 签署授权协议。通过批准，treakisym现在可以辅助利妥昔单抗治疗未经治疗的低度b细胞非霍奇金淋巴瘤和mcl。

treakisym最初于2010年10月在日本获批作为复发性或难治性低度b细胞非霍奇金淋巴瘤和mcl的单一疗法。 根据两家公司签订的许可协议，卫材自2010年12月开始销售该产品。2016年8月，treakisym在日本获批治疗另外一种适应证—慢性淋巴细胞白血病。对于一线低度b细胞非霍奇金淋巴瘤和mcl适应证的批准，该适应证符合日本厚生劳动省福利委员会关于未经批准的药物/标签外用药的开发要求，symbio于2015年12月提交了补充新药申请。

非霍奇金淋巴瘤是指除霍奇金淋巴瘤外，在白细胞内变异到淋巴瘤的淋巴细胞的总称，代表了日本确诊的大多数淋巴瘤。可按进展速度对非霍奇金淋巴瘤进行分类，即每年进展为低度，每月进展为中度，每周进展为高度。 此外，非霍奇金淋巴瘤可进一步按癌变细胞类型（如b细胞）和细胞成熟度进行分类。 由于低度b细胞非霍奇金淋巴瘤和mcl难以完全治愈，是亟需新的治疗选择的疾病。

卫材将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。卫材仍将致力于最大化treakisym及其内部开发的抗癌剂包括halaven®和lenvima®的价值，从而进一步满足不同需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从业者提供更大福祉。