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包装变更声明函

尊敬的客户:您好! 首先感谢您以往对卫材(辽宁)制药有限公司的关注与支持。 现声明:我公司转移因子口服溶液14 […]

企业愿景 我们把患者及公众健康利益放在首位,为提升其福祉做出贡献。   企业使命 成为恪守行业国际标 […]

卫材(辽宁)制药有限公司于2015年12月由卫材(中国)投资有限公司通过全额收购本地企业正式成立,这是卫材在强 […]

卫材中国连续4年获“中国杰出雇主”认证

2023年1月17日,全球杰出雇主调研机构(top employers institute)揭晓“2023年度中国杰出雇主”榜单。卫材中国凭借其在pg电子app的文化、人才战略、员工关怀、薪酬福利等多方面的出色表现,连续第4年荣膺“中国杰出雇主”认证。

抗癌药lenvima®联合keytruda®新增晚期肾细胞癌适应症的日本申请

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)和msd子公司msd k.k.近日宣布,卫材已在日本提交了一项卫材自主研发的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂lenvima®(通用名:甲磺酸仑伐替尼)联合msd研发的keytruda®(通用名:帕博利珠单抗)用于治疗晚期肾细胞癌(rcc)的申请。这是该联合疗法在日本提交的首次申请。

杏林和卫材签订了关于在东盟四国开发和上市膀胱过度活动症治疗药物vibegron的许可协议

杏林药业株式会社(总部:东京千代田区,总裁兼首席执行官:shigeru ogihara,以下简称“杏林”)是杏林股份有限公司(总部:东京千代田区,总裁兼首席执行官:yutaka ogihara)的子公司,与卫材株式会社(总部:东京文京区,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)签订了在四个东盟(东南亚国家联盟)成员国(泰国、菲律宾、马来西亚和文莱)开发和分销膀胱过度活动症治疗药物vibegron的许可协议。基于此协议,卫材将获得由杏林授予的该药物在上述4个国家的独家开发和上市权,并负责递交该药物的新药申请。

欧洲药品管理局受理抗癌药仑伐替尼 帕博利珠单抗联合疗法用于另外两种适应症(晚期肾细胞癌和晚期子宫内膜癌)的上市许可申请

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,欧洲药品管理局(ema)已确认受理卫材自主研发的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂甲磺酸仑伐替尼(产品名称:lenvima®/kisplyx®,以下简称“仑伐替尼”)联合msd研发的抗pd-1药物帕博利珠单抗(商品名:keytruda®)用于治疗晚期肾细胞癌(rcc)和晚期子宫内膜癌(ec)的审评申请。

●产品批号               ●空心胶囊卫材批号                          […]

根据国家食品药品监督管理局2012年第25号公告 ( http://www.sda.gov.cn/ws01/c […]

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