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卫材和fronteo将推出coroban® 住院患者的跌落和跌倒预测系统

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)和fronteo,inc.(总部:东京,首席执行官:masahiro morimoto,以下简称“fronteo”)今日宣布,其已于2019年9月26日向日本医疗机构推出跌落和跌倒预测系统coroban®。coroban®可以提前预测住院患者的跌落和跌倒的风险并显示警报。

卫材在2019年esmo年会上汇报肿瘤产品和产品线摘要

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,在2019年9月27日至10月1日于西班牙巴塞罗那举行的2019年欧洲肿瘤内科学会(esmo)年会上汇报一系列摘要。摘要强调卫材研发的lenvima®(中文名:乐卫玛)(甲磺酸仑伐替尼,口服激酶抑制剂,以下简称“仑伐替尼”)和halaven®(中文名:海乐卫)(甲磺酸艾立布林,以下简称“艾立布林”,软海绵素类微管动力学抑制剂)的最新情况。

卫材和meiji宣布治疗帕金森病的equfina®片剂(甲磺酸沙芬酰胺)在日本获批

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)和meiji seika pharma co.,ltd.(总部:东京,首席执行官:daikichiro kobayashi,以下简称“meiji”)近日宣布,用于治疗帕金森病的equfina®片剂(甲磺酸沙芬酰胺,以下简称“沙芬酰胺”)在日本获得了生产和销售许可,该药用于改善正在接受含有左旋多巴的药物治疗的帕金森病患者的剂末现象。在日本,meiji持有沙芬酰胺的生产和销售许可,而卫材则独家销售沙芬酰胺。

卫材在世界睡眠学会上发布lemborexant最新数据

世界睡眠学会(world sleep 2019)于2019年9月20日至25日在加拿大温哥华召开,卫材(eisai)株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)在会上发布了正在开发的lemborexant最新数据。lemborexant是一种正在开发中的睡眠-觉醒调节剂,用于治疗多种睡眠-觉醒障碍,包括失眠症和不规则睡眠-觉醒节律障碍(iswrd)。

fda批准lenvima®(lenvatinib,乐卫玛) keytruda®(pembrolizumab,可瑞达)联合疗法用于治疗特定类型的子宫内膜癌患者

批准的联合疗法将用于治疗非微卫星高度不稳定性(msi-h)或错配修复缺陷(dmmr)、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者

基于fda新发起的计划,亦是第一个在美国、澳大利亚和加拿大同时获得审评意见的联合疗法

卫材第六次入选2019年度道琼斯可持续发展亚太指数

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)今日宣布,其已入选道琼斯可持续发展亚太指数(djsi亚太)成员–道琼斯可持续发展指数(djsi)亚太版,该指数是全球首要社会责任投资指数(sri)。这标志着卫材第六次入选。

卫材与cogstate结成商业联盟在日本独家开发和商业化自我评估认知功能的数字化工具

卫材株式会社(总部:东京,ceo:内藤晴夫,“卫材”)近日宣布,其已经与cogstate公司(总部:澳大利亚,“cogstate”)就cogstate开发的认知功能测试量表–cogstate 简易量表(cogstate brief battery,cbb)在日本作为“自我评估认知功能的数字化工具”的独家开发和商业化达成商业联盟协议。cbb由四项测试组成,每项测试旨在测量不同的认知领域,如:精神运动功能、注意力、工作记忆和学习四方面,其已在海外包括美国被开发并作为认知功能自我评估的数字化工具。

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