chen, chenyan – 第 11 页 – 卫材（中国）药业有限公司-pg电子app

2018年10月27日，由卫材（中国）药业有限公司主办的“2018ads”（advance dementia science）在北京举行。2018ads是卫材中国倾力打造地又一医生信息交流平台，论坛内容涵盖认知领域基础研究、诊断新方法、临床热点、新药研发、社会与政府政策等多个方面，来自中、日、韩三国知名教授和现场300多位和线上400多位嘉宾共同研讨，并展开对话与互动。

2018年10月25日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）和渤健公司（biogen inc.，纳斯达克股票代码：biib）（总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，ceo为michel vounatsos，以下简称“渤健”）共同宣布，卫材已在第11届阿尔茨海默病临床试验（ctad）大会（于10月25日在西班牙巴塞罗那召开）的专题研讨会上发布了题为《在早期阿尔茨海默病患者中进行的ban2401的201研究的临床和生物标志物更新》，介绍抗β淀粉样蛋白原纤维抗体ban2401在ii期临床研究（201研究）中的最新数据。

10月18日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，该公司在第11届阿尔茨海默病临床试验（ctad）大会上发布五个口头报告，包括一个专题研讨会报告和两个海报报告，重点展示其在阿尔茨海默病/痴呆药物研发领域的最新研究数据。相关药品包括：抗淀粉样蛋白β（aβ）原纤维抗体ban2401，口服β分泌酶（bace）抑制剂elenbecestat，抗-aβ抗体aducanumab和双重食欲素受体拮抗剂lemborexant。第11届阿尔茨海默病临床试验（ctad）大会于10月24日至27日在西班牙巴塞罗那举行。ban2401、elenbecestat 和 aducanumab 由卫材和渤健公司（总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，以下简称“渤健（biogen）”）共同研发。

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，中国国家药品监督管理局已接受卫材中国提交的将抗癫痫药物吡仑帕奈（通用名，商品名：fycompa）用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作的新药申请，并进行审评。这是卫材第一次在中国提交吡仑帕奈的新药申请。

2018年8月29日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，其韩国子公司已获得韩国食品药品安全厅批准，允许将酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛®（甲磺酸仑伐替尼）单药用于不可切除的肝细胞癌的一线治疗。卫材于2018年3月向韩国相关部门提交了这一申请。乐卫玛®在韩国获批紧随日本之后，是该药在亚洲获得的第二个相关批准。这是近十年来韩国批准的第一个用于系统性治疗肝细胞癌的新一线疗法。