新闻 – 第 15 页 – 卫材（中国）药业有限公司-pg电子app

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”卫材”）和cogstate公司（总部位于澳大利亚纽黑文，首席执行官为brad o’connor，以下简称”cogstate”）近日共同宣布双方达成合作，卫材获得由cogstate开发的所有认知功能测试的全球开发权和独家商业化权利，包括用于医疗保健和其他市场的”cogstate brief battery^tm“（cbb）。这项全球许可协议是双方已有合作关系的扩展。原协议于2019年8月执行，卫材在原协议中取得了由cogstate开发的所有认知功能测试（包括cbb）在日本的独家开发和商业化权利。两家公司计划在全球范围内继续推进cbb的开发，将cbb作为个人对大脑功能进行自我评估的工具，帮助人们在日常生活中选择健康生活方式及采取预防措施，并可作为医疗设备来协助医疗从业人员进行临床诊断决策。

cbb由cogstate开发，是一个经过科学验证的数字工具，能够进行认知功能自我检测，通过四项测试来评估心理运动功能、注意力、学习记忆以及工作记忆。在美国、欧洲、澳大利亚、新西兰和加拿大，cbb被做成了”cognigram^tm“医疗设备，且已从这些地区的监管机构获得市场授权，可为医疗人员提供信息性结果来支持临床检查，协助诊断mci和痴呆。

卫材在中期商业计划eway2025中设置的目标是成为一家”医疗社会创新公司”（通过研发药物及提供pg电子app的解决方案来改变社会的公司）。卫材正在开创下一代医学疗法，专注于神经学和肿瘤学领域，并搭建各种疾病生态系统平台，为早期诊断和早期治疗提供包括数字pg电子app的解决方案在内的环境和pg电子app的解决方案。

cogstate的目标是让大脑健康评估和血压评估一样简单、普遍、信息化。cogstate的技术简单易用，可提供70多种语言版本，获得了包括600多份经同行评审的出版资料在内的广泛科学验证。cogtstate技术已在临床试验中广泛应用，其中包括由卫材进行的多项试验。

卫材和cogstate之间的全球协议允许两家公司复制已在日本推出的多项进展。卫材已结合cbb技术在日本开发了新型数字工具”nouknow^tm“（发音为”noh-noh”，是一种用于大脑性能，或者说大脑健康状态自我评估的非医疗设备），并已推向市场。目前，卫材正在调查在日本开发结合cbb技术的医疗设备的可能性。

近年来，各种研究表明，对生活方式进行重大调整，如经常锻炼、规律睡眠、均衡饮食和社会交往，有可能减缓大脑机能衰退。不过，卫材的一项调查表明，采取恰当的预防措施或进行日常认知功能自检的人很少，将这些习惯融入日常生活尚有不小差距（”鸿沟”）。

鉴于这些发现，在日本，卫材正在构建一个名为“easiit”的痴呆患者平台，意在消除这些鸿沟。该平台的核心是大脑性能自检工具”nouknow”和”easiit app”（该应用旨在通过大脑和身体健康数据可视化来促进健康行动）。

可以预见的是，当前处于工作全盛期的一代人若使用”nouknow” 定期进行大脑功能自评，辅以”easiit app”来调整生活方式并在日常生活中实施预防措施，将有机会创造更好的大脑和身体健康状态。

通过这项协议，卫材和cogstate将携手开发数字工具，使认知功能自检更为简便，并为医疗保健专业人员开发诊断工具，在全球范围内促进对大脑性能的更高认识，从而为实现全人类的福祉做出贡献。

【编者按】

1. 关于卫材株式会社

卫材株式会社的使命为”将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献”，即关心人类健康（hhc）。卫材拥有约10,000名员工，遍布全球的研发中心、生产基地和营销子公司。我们致力于通过研发创新产品来满足医疗需求缺口，特别是肿瘤学和神经病学这两个战略领域，以此来实现我们的hhc理念。作为一家全球医药公司，我们的使命是通过与各关键利益相关者合作的形式来接触到世界各地的患者，使我们的药品能够惠及发展中国家和新兴国家。

有关卫材株式会社的更多信息，请访问。

2. 关于cogstate有限公司

cogstate有限公司(asx:cgs)是一家神经科学技术公司，总部位于澳大利亚维多利亚州的墨尔本市以及美国康涅狄格州的纽黑文市。公司专注于优化大脑健康评估，以此来推进新药开发，让较早期临床洞察在医疗保健领域成为可能。自1999年以来，cogstate技术已为越来越多的领域提供了快速、可靠和高灵敏度的计算化认知测试。该公司的临床试验pg电子app的解决方案中，包括了集电子数据采集、创新操作方法、先进分析和科学咨询于一体的各种临床结果评估质量保证服务。20多年来，cogstate一直在努力满足世界各地的生物制药公司和学术机构的前沿研究需求，以及医生和患者的临床护理需求，并为此感到自豪。此协议不影响cogstate继续独立地向临床试验市场提供技术和服务。

有关cogstate的更多信息，请访问网站。

卫材株式会社（总部：东京，ceo：内藤晴夫，“卫材”）近日宣布，中国国家药品监督管理局已经受理其自主研发的抗癫痫药物（aed）fycompa^®（商品名：卫克泰^®，通用名：吡仑帕奈）单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作适应症的新药补充申请。

关于单药治疗部分性癫痫发作的申报资料是基于多项全球联合治疗临床研究（研究304、305、306和335）中评估单药治疗的安全性和有效性的亚组分析，这些研究在美国、欧洲和中国的12岁及以上部分性癫痫发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）患者中进行。此外，在日本和韩国的12岁至74岁未经治疗的部分性癫痫发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）患者中进行的一项iii期临床研究（freedom/研究342）的结果作为补充安全性和有效性数据提交。

关于儿科部分性癫痫发作患者的申报资料是基于一项fycompa iii期临床研究（研究311）的结果，该研究在全球范围内使用fycompa对部分性癫痫发作或原发性全面强直阵挛发作性癫痫控制不佳的儿科患者（年龄4至12岁以下）进行辅助治疗。

据估计，在中国大约有900万癫痫患者，尽管任何年龄均可能发病，但最常见的是18岁及以下儿童和青少年以及老年人。由于约30%的癫痫患者无法用目前的aeds¹来控制其癫痫发作，这是一种医疗需求显著未得到满足的疾病。

fycompa是由卫材筑波研究实验室研发的一种新型抗癫痫药物，每日服用一次。该药物是一种高选择性、非竞争性的ampa受体拮抗剂，通过靶向突触后膜上ampa受体处的谷氨酸盐活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。fycompa已在中国获批作为12岁及以上癫痫患者的部分性癫痫发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的辅助治疗。

卫材认为包括癫痫在内的神经学是一个重点治疗领域。随着关于fycompa的补充申请在中国获得受理，卫材继续追寻其使命，为全世界更多的癫痫患者提供有效的癫痫治疗方法。卫材致力于满足癫痫患者及其家人的各种需求，并为其提供更多福利。

 

媒体咨询：
卫材株式会社
公共关系部
81-(0)3-3817-5120

[编者注]

1.关于fycompa（通用名：吡仑帕奈）

fycompa是由卫材独家研发的一种新型抗癫痫药物。癫痫发作是由神经递质谷氨酸介导的，该药物是一种高选择性、非竞争性的ampa受体拮抗剂，通过靶向突触后膜上ampa受体处的谷氨酸盐活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。fycompa制剂现已上市销售，每日一次，睡前口服。日本已批准片剂和细颗粒制剂。该药的口服混悬剂和片剂已在美国和欧洲获得批准。

目前，fycompa已在70多个国家和地区，包括日本、美国、中国、以及欧洲和亚洲的其他国家，作为12岁及以上癫痫患者的部分性癫痫发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的辅助治疗。此外，fycompa已被美国、日本、欧洲和亚洲等65多个国家批准作为12岁及以上癫痫患者的原发性全面强直阵挛发作性癫痫的辅助治疗。在日本和美国，fycompa获批用于单药治疗和辅助治疗4岁及以上癫痫患者的部分性癫痫发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)。迄今为止，fycompa已被广泛应用于治疗全球超过300,000名患者（所有适应症合计）。卫材正在全球范围内进行一项iii期临床研究（研究338），意在将该药用于治疗与林-戈（lennox-gastaut）综合征相关的癫痫发作。此外，卫材注射制剂的开发也在进行中。

2.关于在中国提交的fycompa单药治疗部分性癫痫发作的追加申报资料所依据的iii期临床研究

中国fycompa单药治疗的额外申报资料是基于在日本、中国和韩国进行的iii期临床研究（研究335²）的结果，以及在全球（包括美国、欧洲和中国）进行的三项iii期临床研究（研究304³、305⁴和306⁵）的结果。

研究335主要评价fycompa在亚洲地区患者中的有效性和安全性。此外，研究304和305包括三个组（安慰剂、fycompa 8mg和12mg），并将评价扩展的剂量范围。研究306的关键目标是确定最小有效剂量，包括四个治疗组（安慰剂组、fycompa 2mg、4mg和8mg组）。

这些研究均为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，受试者为诊断为部分性癫痫发作的12岁及以上患者，接受1至最多3种抗癫痫药物。研究335的主要终点是癫痫发作频率的百分比变化。欧洲获批的研究304、305和306的主要终点是50%缓解率（与随机化前相比，癫痫发作频率降低50%或以上的患者百分比），而在美国获批的主要终点是癫痫发作频率的百分比变化。具体来说，结果表明：

1)  研究335

• 4、8和12mg fycompa/天组的癫痫发作频率变化百分比分别为-17.3%（p=0.223）、-29.0%（p=0.0003）、-38.0%（p<0.00001），而安慰剂组为-10.8%。
• 最常见的3种不良事件为头晕、嗜睡和鼻咽炎。

2)  研究304

• 8mg和12mg fycompa/天组的50%缓解率分别为37.6%（p=0.0760）和36.1%（p=0.0914），而安慰剂组为26.4%。
• 8mg和12mg fycompa/天组的癫痫发作频率变化百分比分别为-26.3%（p=0.0261）和-34.5%（p=0.0158），而安慰剂组为-21.0%。
• 最常见的6种不良事件为头晕、嗜睡、易激惹、头痛、跌倒和共济失调。

3)  研究305

• 8mg和12mg fycompa/天组的50%缓解率分别为33.3%（p=0.0018）和33.9%（p=0.0006），而安慰剂组为14.7%。
• 8mg和12mg fycompa/天组的癫痫发作频率变化百分比分别为-30.5%（p=0.0008）和-17.6%（p=0.0105），而安慰剂组为-9.7%。
• 最常见的4种不良事件为头晕、疲乏、头痛和嗜睡。

4)  研究306

• 2、4和8mg fycompa/天组的50%缓解率分别为20.6%（p=0.4863）、28.5%（p=0.0132）和34.9%（p=0.0003），而安慰剂组为17.9%。
• 2、4和8mg fycompa/天组的癫痫发作频率变化百分比分别为-13.6%（p=0.4197）、-23.3%（p=0.0026）和-30.8%（p<0.0001），而安慰剂组为-10.7%。
• 最常见的3种不良事件为头晕、头痛和嗜睡。

 

3.关于freedom（研究342）⁶

freedom（研究342）是一项在日本和韩国开展的评价fycompa单药治疗对12-74岁未经治疗的部分性癫痫发作伴或不伴继发性全身性癫痫发作患者的有效性和安全性的非对照、开放性、iii期临床研究。睡前口服最多4 mg fycompa，每日一次（如果发生惊厥发作，可上调至8 mg）。本研究包含一个治疗期和一个延长期，其中治疗期包括6周的滴定期和26周的维持期（如果从4 mg剂量上调至8 mg，则滴定期为4周，维持期为26周）。在本研究中，89例患者接受fycompa单药治疗，其中73例接受4 mg剂量的患者在治疗期间未出现癫痫发作，该比例超过了有效性标准*，符合主要终点。此外，中期结果表明，接受4 mg和8 mg的患者的合并比例也超过了有效性标准。本研究中观察到的最常见不良事件（发生率≥10%）为头晕、嗜睡、鼻咽炎和头痛，这与fycompa迄今为止的安全性特征一致。

*本研究中73例可评价患者的有效性标准为52.1%或更高比例的患者达到无癫痫发作，该标准主要是根据其他aed单药治疗研究的结果设定。

4.关于研究311⁷

研究311是一项全球性（美国、欧洲、日本、韩国）开放性iii期临床研究，评估fycompa口服混悬液作为辅助治疗药物给药时用于180名4岁至12岁以下部分性癫痫发作或原发性全身强直阵挛性癫痫发作控制不佳的儿童癫痫患者的安全性、耐受性和暴露疗效关系。这项研究包含一个治疗期（包括长达11周的滴定期和长达12周的维持期）以及一个延长期。在这项研究中，每日睡前口服一次2~16mg fycompa。主要终点是安全性和耐受性。疗效与对12岁及以上患者观察到的相似。在这项研究中观察到的最常见的不良事件（发生率为10%或更高）是嗜睡、鼻咽炎、发热、呕吐、头晕、流行性感冒、以及易怒，这与迄今为止fycompa的安全特性一致。

5.关于癫痫

癫痫在中国影响了大约900万人，在日本影响了大约100万人，在美国影响了大约340万人，在欧洲影响了大约600万人，在全世界影响了大约6000万人。由于约30%的癫痫患者无法用目前的aeds¹来控制其癫痫发作，这是一种医疗需求显著未得到满足的疾病。

癫痫大致按发作类型分类，部分性癫痫发作约占癫痫病例的60%，全身性癫痫发作约占40%。在部分性癫痫发作中，异常放电干扰发生在大脑的有限区域，并可能随后扩散到整个大脑，成为全身性癫痫发作(称为继发性全身性癫痫发作)。在全身性癫痫发作中，异常放电干扰发生在整个大脑，随后可能出现意识丧失或全身出现躯体症状。

¹ “癫痫和癫痫发作：研究期望。什么是癫痫?”国立神经病学与中风研究所，2016年5月24日访问，http://www.ninds.nih.gov/disorders/epilepsy/detail epilepsy.htm#230253109

² nishida t, et al. 吡仑帕奈辅助治疗部分性癫痫发作：亚太地区随机化iii期研究。 acta neurol scand. 2018年；第137期，第392-399页。

³ french ja, et al. 吡仑帕奈辅助治疗难治性部分性癫痫发作：随机化iii期研究304。neurology. 2012年；第79期，第589-596页。

⁴ french ja, et al. 评估吡仑帕奈辅助治疗难治性部分性癫痫发作患者：全球随机化iii期研究305的结果。epilepsia. 2013年；第54期，第117-125页。

⁵ krauss gl, et al. 随机化iii期研究306：吡仑帕奈辅助治疗难治性部分性癫痫发作。neurology. 2012年；第78期，第1408-1415页。

⁶ yamamoto, takamichi et al. 吡仑帕奈单药治疗新诊断的局灶性癫痫发作或缓解期后的癫痫复发的有效性和安全性：开放性研究342（freedom研究）。epilepsia. 2020年；第5期，第274-284页。.

⁷ fogarasi, andras et al. 开放性研究-旨在研究辅助治疗药物吡仑帕奈用于儿童（4岁至<12岁）局灶性癫痫发作或全身强直阵挛性癫痫发作的安全性和有效性。epilepsia. 2020年；第61期，第125-137页。

在amed公开招募的项目“开发用于新型冠状病毒感染（covid-19）的治疗药物”中被采纳

 

eisai co., ltd.（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“eisai”）近日宣布，公司已与日本的四个研究组织（kan research institute、日本国立国际医疗研究中心、长崎大学和横滨市立大学）就“开发预防新型冠状病毒传染性疾病（covid-19）恶化的治疗药物”（授权号：20fk0108255）签订了一份联合研究协议，这是以eisai为代表研究组织的研究项目之一。该联合研究项目在日本医疗研究开发机构（amed）2020财政年度促进新发和重新出现的传染性疾病创新治疗研究和开发业务“开发用于新型冠状病毒传染性疾病（covid-19）的治疗药物”项目的第二次公募中被采纳。

在因sars-cov-2感染而出现covid-19的患者中，已报告出现例如急性呼吸窘迫综合征（ards）和随后出现的多器官衰竭等重症病例。研究人员假定血管病的形成和加重以及细胞因子风暴^*参与了疾病恶化过程，但目前尚未完全了解基于sars-cov-2感染的恶化机制。

在该项合作研究中，将构建sars-cov-2感染的非临床动物模型。此外，将对eisai发现的tlr（toll样受体）4拮抗剂eritoran和kan research institute（eisai的研究子公司）发现的抗fkn（fractalkine）抗体e6011进行评估。同时，该项目将促进使用来源于sars-cov-2感染患者的临床样本进行生物标志物研究。该项合作研究旨在阐明基于sars-cov-2感染的covid-19恶化机制，并开发预防covid-19恶化的药物。

在抗击covid-19蔓延的过程中，eisai将基于关心人类健康（hhc）理念，继续在各国进行治疗药物开发、稳定药物供应并支持相关活动。

^*细胞因子风暴：一种免疫失控状态，在这种状态下，发挥激活免疫应答作用的细胞因子的产生变得无法控制，进而释放出大量细胞因子。

 

[编者注]

1.tlr4和eritoran（e5564）简介

tlr（toll样受体）是先天免疫系统的受体，并可识别病原体的特定分子结构。研究认为，由tlr启动激活的先天免疫系统在消除病原体、引起炎症反应或抗病毒反应中起关键作用。tlr4是tlr（构成各种受体家族）家族中的一员，可被细菌释放的脂多糖等内毒素激活。eritoran是eisai公司内部通过天然产物有机合成技术发现并开发的tlr4拮抗剂。它是类脂a的结构类似物，类脂a是内毒素的活性药效成分。在14项临床研究（包括一项在重度脓毒症中进行的大型iii期随机试验）中，既往观察到该抗结剂具有耐受良好的安全性特征。在小鼠流感病毒感染模型中，eritoran具有抑制细胞因子产生和改善全身状况的作用¹。预期可通过抑制tlr4的激活来抑制covid-19^2，3引起的炎症和恶化；tlr4是引起细胞因子风暴的各种细胞因子基因表达信号传递的最上游。

在中度covid-19住院患者的国际试验remap-covid中，已选择eritoran作为候选治疗药物。

 

2.fkn和e6011简介

fkn（fractalkine）是一种具有细胞迁移调节和细胞粘附双重功能的趋化因子，在炎症过程中诱导血管内皮细胞。fkn受体（cx3cr1）主要在单核细胞、巨噬细胞和杀伤淋巴细胞中选择性表达，在将相关细胞高效募集到炎症部位方面起关键作用。有意见认为，fkn-cx3cr1系统与多种慢性炎症性疾病有关，包括炎症性肠病、类风湿性关节炎、肝脏疾病、中枢神经系统疾病、动脉硬化、皮肤病等。e6011是由kan research institute, inc.（eisai的研究子公司）开发的世界首个人源化抗fkn单克隆抗体，与现有细胞因子治疗不同，e6011具有新作用机制，即通过中和fractalkine（fkn）活性来抑制细胞侵袭。目前，ea pharma co., ltd.（eisai的胃肠疾病子公司）正在克罗恩病患者中开展一项ii期临床试验。e6011可抑制cd16 单核细胞（cx3cr1高表达的细胞群，对局部炎症反应起重要作用）与血管内皮细胞紧密结合⁴。因此，预期e6011可抑制covid-19中的血管病变的发生和恶化⁵。

¹ ka shirey et al., nature.2013 may 23; 497(7450):498-502
² p mehta et al., the lancet 2020; 395: 1033-1034
³ c huang et al., the lancet 2020; 395: 497-506
⁴ y kuboi et al., int immunol. 2019 apr 26;31(5):357
⁵ h li et al., the lancet 2020; 395: 1517-1520

–在临床试验中，证实52周内非戈替尼的疗效持久和安全性一致- 

       吉利德科学公司（纳斯达克：gild）和卫材株式会社（日本东京）近日宣布，日本厚生劳动省（mhlw）已准予吉利德 k.k.（日本东京）对jyseleca^®（非戈替尼200mg和100mg片剂）的监管批准。jyseleca^®是一种每日一次的口服jak1优先抑制剂，用于治疗对常规疗法反应不足的患者的类风湿性关节炎（ra），包括预防结构性关节损伤。

吉利德日本将拥有jyseleca在日本的销售授权，并将负责日本jyseleca产品供应，而卫材将负责日本jyseleca（用于治疗ra）产品分销。两家公司将共同商售这种药物，以供日本医生和患者使用。

“尽管ra治疗取得进展，但现有疗法并不能使许多患者达到临床指南中推荐的治疗目标。继续需要有效且耐受性良好的新治疗方案，” 庆应义塾大学医学院内科教授兼风湿病学专家tsutomu takeuchi（医学博士）称。“jyseleca是一种新jak抑制剂，在临床试验中，在广泛的患者群体（包括对生物制剂反应不足的患者）中，显示出临床改善、疾病活动性低和临床缓解。”

“ra导致许多患者虚弱、疲劳和疼痛，这可能会严重干扰其日常生活，”职业与环境卫生大学第一内科教授yoshiya tanaka（医学博士）称。“重要的是存在新治疗方案，可有效控制患者的症状，并为其带来新希望。”

基于全球finch 3期和darward 2期计划的稳健临床试验结果，获得日本的批准。finch和darwin计划评估jyseleca对ra患者群体（包括初治患者和经证明对包括生物dmard在内的护理标准治疗反应不足的患者）中3,500多名患者的疗效。每日接受一次jyseleca的患者的临床体征和症状有所改善、疾病活动减少、以及关节结构损伤进展较少。

在整个finch试验中，证明jyseleca的安全特性一致，并且关注的不良事件（包括严重感染、带状疱疹、静脉血栓栓塞和主要心血管事件）的频率与对照组的相当。

在整个finch和darward试验中，最常见的不良反应是恶心、上呼吸道感染、尿路感染和头晕。带状疱疹和肺炎发生率分别为0.2%和0.3%。jyseleca 200mg组和jyseleca 100mg组每年每100人严重感染的暴露调整发生率（95% ci）分别为1.7%（1.3，2.1）和2.5%（1.9，3.3）。开jyseleca处方时，建议医生监测患者新严重感染的发展或现有严重感染的恶化，包括肺炎、肺结核、败血症和其他病毒感染。

“这项监管批准承认jyseleca将有望为尚未成功接受既往疗法治疗的ra患者提供的益处，并代表这一挑战性疾病治疗方面的重要进展，” 吉利德科学,k.k.的总裁兼代表董事luc hermans（医学博士）称。

“现在，jyseleca已获得日本的批准，我们期待利用自己在日本ra领域临床开发和商售的丰富经验，尽快将这一新治疗方案带给日本患者，并为提高患者生活质量做出贡献，”卫材高级副总裁日本卫材总裁hidenori yabune称。

吉利德正在与加拉帕戈斯群岛公司（比利时梅赫伦（纳斯达克和泛欧：glpg））合作开发jyseleca。这两家公司正在进行全球研究，研究jyseleca在各种疾病中的潜在作用，包括先前报告的有关溃疡性结肠炎的3期selection试验。

关于finch计划

finch 3期计划研究每日一次非戈替尼100mg和200mg对ra患者群体（从早期到具有生物学经验的患者）的疗效和安全性。finch 1是一项与mtx联合进行的为期52周的随机、安慰剂和阿达木单抗对照试验，招募1,759名对mtx治疗反应不足的成年中重度活动性ra患者。finch 1的主要终点是第12周时的acr20。该试验包括第24周和第52周时的放射学评估。finch 2是一项为期24周的全球性随机、双盲、安慰剂对照3期研究，以常规合成疾病缓解性抗风湿药（csdmard）为背景，对449名对生物dmard（bdmard）反应不足的成年中重度活动性ra患者评估非戈替尼。finch 2的主要终点是第12周时的acr20。finch 3是一项为期52周的随机试验，对1,252名mtx-初治患者评估单独给药非戈替尼200mg和非戈替尼100mg或200mg联合mtx与单独给药mtx的疗效。finch 3的主要终点是第24周时的acr20。该试验包括第24周和第52周时的放射学评估。

关于吉利德科学

吉利德科学公司是一家以研究为基础的生物制药公司，在未满足医疗需求的领域发现、开发和商售创新药物。该公司致力于转变和简化对全球绝症患者的关心。吉利德在全球超过35个国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特市。

欲了解更多关于吉利德科学的信息，请访问公司网站：www.gilead.com。

欲了解更多关于吉利德科学k.k.的信息，请访问公司网站：https://www.gilead.co.jp/。

关于卫材株式会社

卫材株式会社是一家总部位于日本的领先全球制药公司。企业使命是“我们将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献”，称之为关心人类健康（hhc）理念。我们拥有将近10,000名员工，凭借研发机构、生产基地和销售附属公司的全球网络，我们致力于通过针对医疗需求未得到充分满足的疾病提供创新产品，实现我们的关心人类健康理念，尤其侧重于我们的神经学和肿瘤学战略领域。作为一家全球性制药公司，我们的使命造福世界各地的患者，我们通过投资和参与基于伙伴关系的倡议，改善发展中国家和新兴国家获得药品的机会。

欲了解更多关于卫材株式会社的信息，请访问https://www.eisai.com

吉利德前瞻性声明

本新闻稿包括1995年《私人证券诉讼改革法案》意义内的前瞻性声明-受到风险、不确定性和其他因素的影响，包括在日本无法成功商售jyseleca用于治疗类风湿性关节炎的风险。涉及jyseleca的进行中和额外临床试验也可能会产生不利结果，并且存在其他监管机构可能不批准jyseleca用于治疗类风湿性关节炎和其他适应症的风险，并且任何上市许可（如果准予）均可对其使用有重大限制。此外，吉利德可能会做出战略决策，中止开发和商售jyseleca，因此，可能永远无法成功商售jyseleca。这些风险、不确定性和其他因素可能导致实际结果与前瞻性声明中提及的结果明显不同。告诫读者不要依赖这些前瞻性声明。在吉利德向美国证券交易委员会提交的截至2020年6月30日的季度表10-q上的季度报告中，详细描述这些和其他风险。所有前瞻性声明均基于吉利德目前掌握的信息，并且吉利德不负责更新任何此类前瞻性声明。

jyseleca^®、吉利德和吉利德标志是吉利德科学公司或其相关公司的商标。

新结果包括ii期leap-004试验的结果，该试验表明联合疗法用于既往接受抗pd-1/pd-l1治疗后出现疾病进展的不可切除或晚期黑色素瘤患者的orr为21.4%

卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）和merck & co., inc.（kenilworth, n.j.，美国；美国和加拿大以外国家和地区称为msd）宣布了leap（仑伐替尼联合帕博利珠单抗）系列临床研究计划中评价lenvima（卫材研发的口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂）联合keytruda（默沙东公司的抗pd-1治疗药物）的两项试验的最新研究数据。在ii期leap-004试验中，在既往接受抗pd-1/pd-l1治疗后出现疾病进展的不可切除或晚期黑色素瘤患者中，lenvima联合keytruda的客观缓解率（orr）为21.4%（95%置信区间[ci]：13.9-30.5）。在ii期leap-005试验中，用于既往经治的三阴性乳腺癌（tnbc）、卵巢癌、胃癌、结直肠癌（非微卫星高度不稳定性[非msi-h]/错配修复基因正常[pmmr]）、多形性胶质母细胞瘤（gbm）和胆管癌（btc）患者中，lenvima联合keytruda的orr范围为9.7-32.3%（95% ci：2.0-51.4）。leap-004（摘要号lba44）和leap-005（摘要号lba41）的结果被2020年欧洲肿瘤内科学会（esmo）年会接收为延迟公布摘要，并在会上进行展示和汇报。

默沙东研究实验室临床研究副总裁scot ebbinghaus博士称：“这些来自leap临床项目的新数据表明，keytruda联合lenvima在几种侵袭性癌症类型中表现出鼓舞人心的抗肿瘤活性，让我们更深入的了解了该联合用药的潜力，这将帮助更多患有这些癌症的患者”。同时scot ebbinghaus博士也称：“这是我们首次展示两项leap试验的临床数据，这些数据反映了我们目前在探索这种联合用药对需要新治疗选择的患者的潜力，特别是对那些既往接受抗pd-1或pd-l1治疗后出现疾病进展的晚期黑色素瘤患者的潜力方面所取得的重大进展。”

卫材副总裁、肿瘤事业部首席医学创新官（chief  medicine  creation）兼首席发现官（chief discovery officer）takashi owa博士称：“迄今为止，在13种不同癌症中获得的越来越多的研究成果使我们受到鼓舞，这些研究成果支持lenvima与keytruda联合用药的潜力，目前，我们正在19项临床试验中对这种联合用药进行评价”。同时takashi owa博士也称：“这些数据不仅有助于我们加深对治疗方案的了解，而且更加坚定了我们的决心，努力解决这些患者未满足的医疗需求。”

仑伐替尼（len）联合帕博利珠单抗（pembro）治疗接受pd-1或pd-l1抑制剂治疗后出现疾病进展的晚期黑色素瘤（mel）：leap-004（摘要号lba44）的初步结果

leap-004（clinicaltrials.gov，nct03776136）是一项在12周内接受抗pd-1/pd-l1治疗后出现疾病进展的不可切除或晚期黑色素瘤患者中评价lenvima联合keytruda的ii期、单臂、开放性试验。患者口服lenvima 20 mg，每日一次，同时静脉输注keytruda 200 mg，每3周一次，持续35个周期（约2年），直至出现不可耐受的毒性或疾病进展。主要终点为orr，由设盲独立中心审查（bicr）根据实体瘤疗效评价标准（recist）v1.1进行评估。次要终点包括无进展生存期（pfs）和缓解持续时间（dor）（由bicr根据recist v1.1评估）、总生存期（os）以及安全性。

截至数据截止日期（2020年6月10日），共有103例患者入组并接受治疗。中位随访持续时间为12个月（范围：8.7-15.6），lenvima联合keytruda的总体orr（由bicr评估）为21.4%（n=22）（95% ci：13.9-30.5），完全缓解率为1.9%（n=2），部分缓解率为19.4%（n=20）。在总体研究人群中，中位dor为6.3个月（范围：2.1 至11.1 ），72.6%（95% ci：46.2-87.6）的患者缓解持续至少6个月。中位pfs为4.2个月（95% ci：3.5-6.3），73.8%的患者出现疾病进展或死亡，9个月pfs率为26.2%（95% ci：17.4-35.9）。中位os为13.9个月（95% ci：10.8-未达到[nr]），44.7%的患者死亡，9个月os率为65.4%（95% ci：55.2-73.8）。

探索性分析表明，具体来说，在接受抗pd-1/l1治疗 抗ctla-4治疗后出现疾病进展的29例患者中，orr（由bicr评估）为31%（95% ci：15.3-50.8），完全缓解率为3.4%（n=1），部分缓解率为27.6%（n=8）。在这些患者中，疾病控制率（dcr，由bicr评估）为62.1%（95% ci：42.3-79.3）。在总体研究人群中，dcr（由bicr评估）为65%（95% ci：55.0-74.2）。

治疗相关不良事件（trae）导致7.8%的患者终止lenvima和/或keytruda治疗。44.7%的患者发生3-5级trae（3级：39.8%；4级：3.9%；5级：1.0%），18.4%的患者发生严重trae。总体研究人群发生的最常见（≥30%）的任何级别的trae为高血压（56.3%）、腹泻（35.9%）、恶心（34.0%）、甲状腺功能减退症（33.0%）和食欲减退（31.1%）。

leap-005：仑伐替尼联合帕博利珠单抗用于治疗既往经治晚期实体瘤患者的ii期研究（摘要号lba41）

leap-005（clinicaltrials.gov，nct03797326）是一项在选定既往经治晚期实体瘤患者中评价lenvima联合keytruda的ii期、单臂、开放性试验。研究队列为tnbc、卵巢癌、胃癌、结直肠癌（非msi-h/pmmr）、gbm和btc患者。患者口服lenvima 20 mg，每日一次，同时静脉输注keytruda 200 mg，每3周一次，持续35个周期（约2年），直至出现不可耐受的毒性或疾病进展。主要终点为orr（由bicr根据recist v1.1或神经肿瘤学疗效评估[rano]标准[仅适用于gbm]评估）和安全性。次要终点包括dcr（由bicr根据recist v1.1或rano[仅适用于gbm]评估）、dor（由bicr根据recist v1.1或rano[仅适用于gbm]评估）、pfs（由bicr根据recist v1.1或rano[仅适用于gbm]评估）以及os。

截至数据截止日期（2020年4月10日），共有187例患者入组并接受治疗。中位随访持续时间为8.6个月（范围：1.9-13.1）时，6种不同肿瘤类型证实的orr以及有效性和安全性结果：

总体研究人群发生的最常见（≥20%）的任何级别的trae为高血压（39.0%）、疲乏（29.4%）、腹泻（26.7%）、食欲减退（25.1%）、甲状腺功能减退症（27.8%）和恶心（21.9%）。基于这些初步结果，该试验将扩展至每个队列入组约100例患者。

lenvima^®（仑伐替尼）胶囊简介

lenvima是由卫材发现并开发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（vegf）受体vegfr1（flt1）、vegfr2（kdr）和vegfr3（flt4）的激酶活性。除正常细胞功能外，lenvima还可抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关的其他激酶，包括成纤维细胞生长因子（fgf）受体fgfr1-4、血小板衍生生长因子受体α（pdgfrα）、kit和ret。在同系小鼠肿瘤模型中，与任一药物单独给药相比，仑伐替尼联合抗pd-1抗体可减少肿瘤相关巨噬细胞，增加活化的细胞毒性t细胞，并表现出更强的抗肿瘤活性。目前，lenvima已在超过65个国家（包括日本、美国、欧洲和亚洲的部分国家）获批单药用于甲状腺癌的治疗，并在超过65个国家（包括日本、美国、欧洲部分国家、中国和亚洲部分其他国家）获批单药用于不可切除肝细胞癌的治疗。此外，lenvima也在超过55个国家（包括美国、欧洲部分国家[以商品名kisplyx^®上市，用于治疗肾细胞癌]和亚洲部分国家）获批与依维莫司联合用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。同时，lenvima也在包括美国、澳大利亚和加拿大在内的国家获批用于与keytruda联合用药治疗在既往接受全身治疗后出现疾病进展，不适合根治性手术或放疗的非微卫星高度不稳定（msi-h）或错配修复缺陷（dmmr）型晚期子宫内膜癌患者。该适应症的持续批准取决于各项确证性试验中临床获益的验证和描述。

keytruda^®（帕博利珠单抗）注射液简介

keytruda是一种抗pd-1治疗药物，通过提高人体免疫系统帮助发现和抗击肿瘤细胞的能力发挥作用。keytruda是一种人源化单克隆抗体，可阻断pd-1与其配体pd-l1和pd-l2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的t淋巴细胞。

默沙东目前正在进行行业内规模最大的免疫肿瘤学临床研究项目。目前有1200多项在多种癌症和治疗环境中研究keytruda的试验。keytruda临床项目旨在了解keytruda在癌症中的作用以及可能预测患者从keytruda治疗中获益可能性的因素，包括探索几种不同的生物标志物。

卫材和默沙东战略合作简介

2018年3月，卫材和默沙东通过其子公司展开了一项关于lenvima全球联合开发和联合商业化的战略合作。根据协议，两家公司将联合开发、生产和商业推广lenvima，既可单药治疗也可与默沙东抗pd-1治疗药物keytruda联合用药。

除了在几种不同肿瘤类型中正在进行的评价keytruda与lenvima联合用药的临床研究外，公司还通过leap（仑伐替尼联合帕博利珠单抗）临床项目共同发了起新的临床研究，正在13种肿瘤类型（子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胆道癌、结直肠癌、胃癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌和三阴性乳腺癌）中通过19项临床试验对该联合用药进行评价。

卫材专注于癌症

卫材专注于抗癌药物开发并将所有知识和经验应用于肿瘤微环境，包括halaven^®（甲磺酸艾立布林）和lenvima^®、驱动基因突变以及利用rna剪切平台的异常剪接等领域（ricchi），这些领域还有很多患者的需求未得到真正满足而且卫材希望成为肿瘤学领域的领导者。卫材将从这些ricchi中发现具有新的靶点和新的作用机制的创新药并致力于癌症治疗。

卫材简介

卫材是一家领先的全球研发制药公司，总部位于日本，在全球约有10000名员工。卫材将企业使命定义为“将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献”，公司将这种使命称为关心人类健康（hhc）理念。卫材致力于在肿瘤学和神经病学等医疗需求高度未得到满足的治疗领域提供创新产品，努力实现公司的hhc理念。本着hhc的精神，卫材会进一步履行这一承诺，运用公司拥有的科学专业知识、临床能力和对患者的了解，发现并开发创新的pg电子app的解决方案，帮助解决社会最棘手的未得到满足的需求，包括被忽视的热带病和可持续发展目标。

有关卫材的更多信息，请访问 www.eisai.com（适用于全球）、us.eisai.com（适用于美国）或（适用于欧洲、中东、非洲），并通过twitter（&